EU-Kommission lässt Impfstoff von Johnson & Johnson zu

Brüssel (epd). Die EU-Kommission hat den Corona-Impfstoff von Johnson & Johnson zugelassen. Das teilte die Behörde am Donnerstag in Brüssel mit. Zuvor hatte die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) in Amsterdam das Präparat zur Zulassung für Menschen ab 18 Jahren empfohlen. Es handelt sich um den vierten EU-weit zugelassenen Impfstoff und den ersten, bei dem eine einzige Dosis für den angestrebten Schutz ausreicht.

Bei den bereits genutzten Präparaten von Biontech/Pfizer, Moderna und Astrazeneca sind je zwei Impfungen vorgesehen. Der neue Impfstoff wie auch die vorhergehenden wurden bedingt zugelassen. Für eine bedingte Zulassung sind weniger umfangreiche Daten als normalerweise nötig. Diese müssen laut EMA aber zumindest zeigen, dass der Nutzen des Arzneimittels seine Risiken überwiegt. Der neue Impfstoff basiert wie der von Astrazeneca auf der sogenannten Vektortechnologie, während die von Biontech/Pfizer und Moderna mRNA-Impfstoffe sind.