Frankfurt a.M./Amsterdam (epd). Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat grünes Licht für den Corona-Impfstoff von Moderna gegeben. Die Amsterdamer Behörde teilte am Mittwoch mit, dass sie die Zulassung des Vakzins empfiehlt. Formell muss noch die EU-Kommission in Brüssel die Genehmigung erteilen, dies wird in Kürze erwartet.

Das Präparat des US-Unternehmens Moderna ist der zweite Corona-Impfstoff, den die EMA zur Zulassung empfiehlt. Vor zweieinhalb Wochen hatte die Agentur den Weg frei gemacht für den Impfstoff von Pfizer und Biontech. Er kommt offiziell seit dem 27. Dezember in der EU zum Einsatz.

Wie das erste Vakzin ist das Präparat von Moderna ein Boten-RNA-Impfstoff (mRNA-Impfstoff). Dabei wird nach Darstellung des Paul-Ehrlich-Instituts genetische Information für den Bau eines ungefährlichen Erregerbestandteils mittels Injektion in den Muskel verabreicht. Körperzellen nutzen die genetische Information der RNA zum Bau des Erregerbestandteils. Anschließend erkennt das menschliche Immunsystem den fremden Erregerbestandteil und baut eine schützende Immunantwort auf.

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