Brüssel, Amsterdam (epd). In der EU steht ein zweiter Corona-Impfstoff kurz vor der Zulassung. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) in Amsterdam wird voraussichtlich morgen (Mittwoch) entscheiden, ob sie das Präparat des US-Konzerns Moderna empfiehlt. Bei einer Empfehlung der EMA muss die EU-Kommission in Brüssel den Impfstoff noch formell zulassen, dies gilt dann aber als sehr wahrscheinlich. Vor gut zwei Wochen hatten EMA und Kommission für den Impfstoff von Biontech und Pfizer grünes Licht gegeben, der seit Ende Dezember verabreicht wird. Bei beiden Vakzinen handelt es sich um sogenannte Boten-RNA-Impfstoffe (mRNA-Impfstoffe).